Actualités Efor & articles techniques
20/01/2025
Une rétrospective de 2024 : Une année marquante pour Efor
L’année 2024 a été bien plus qu’une année de succès : elle a été un parcours collectif, jalonné de moments de partage
9/01/2025
Une alliance stratégique : PharmEng Technology rejoint le groupe Efor
Nous sommes fiers d'annoncer l'acquisition de PharmEng Technology, une entreprise canadienne renommée pour son expertise en vali
20/12/2024
L’utilisation de l’intelligence artificielle en omiques pour prédire la survie des patients
Depuis quelques années, l’intelligence artificielle (IA) est un domaine très médiatisé en raison de son impact transformateu
28/11/2024
Le CDISC : Vers des essais cliniques réussis !
Dans le domaine de la recherche clinique, la gestion et l'analyse des données revêtent une importance fondamentale pour garantir
19/11/2024
Validation de la stabilité et du transport des dispositifs médicaux stériles
La validation de la stabilité et du transport des dispositifs médicaux stériles est un processus essentiel pour garantir la sé
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31/10/2024
Communication scientifique et médicale : diffuser son savoir au bénéfice des patients et praticiens
Afin de proposer des produits à la pointe de la recherche médicale, les fabricants utilisent des technologies de plus en plus in
21/10/2024
SIH : contexte, enjeux et opportunités des données de santé à l’hôpital
L’établissement de santé génère et héberge un volume de données important : le patient, dès qu’il franchit les portes
15/10/2024
Gestion des Interfaces Utilisateurs d’Origine Inconnue (UOUP) dans les Dispositifs Médicaux selon la Norme IEC 62366-1:2015 + A1:2020
Avec la mise en place du règlement européen (UE) 2017/745, une attention particulière est accordée aux
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27/09/2024
PR NF EN ISO 10993-1, une nouvelle révision en cours – Analyse du projet de révision de la norme ISO 10993-1
Le projet de la nouvelle révision de la norme ISO 10993-1, qui traite de l’évaluation biologique des dispositifs médicaux (DM
12/09/2024
QMSR, la nouvelle règlementation américaine applicable aux Dispositifs Médicaux : on vous explique tout !
Le QMSR, publié par la FDA en 2024, impose de nouvelles exigences aux fabricants de dispositifs médicaux. Découvrez les change
7/08/2024
Importance et conception des études SCAC (PMCF study) pour les dispositifs médicaux en Europe : cadre et principes
Le règlement européen (UE) 2017/745 sur les dispositifs médicaux (MDR), entré en vigueur le 26 mai 202
